Decolarea de retina
Decolarea de retina consta intr-o separare intre straturile retinei si poate fi primitiva, regmatogena (fara o cauza evidenta) sau secundara (determinata de un proces patologic cunoscut: traumatisme, tumori, retinopatii).
Simptomele sunt initial reprezentate de miodezopsii (muste zburatoare), fotopsii (senzatii luminoase sub forma de scantei, fulguratii) apoi se produce pierderea vederii intr-un anumit sector (in functie de localizarea decolarii de retina).
Daca este netratata decolarea de retina poate progresa pana la decolarea totala de retina, care duce la pierderea vederii.
Pentru precizarea diagnosticului sunt necesare: examenul oftalmologic complet cu biomicroscopia FO (fund de ochi) dupa dilatarea pupilei dar si investigatii complementare: ecografia de retina, tomografia retinei (OCT).
Tratamentul decolarii de retina este chirurgical si trebuie instituit cat mai rapid dupa stabilirea diagnosticului (decolarea de retina este una dintre urgentele chirurgicale oculare).
